加強(qiáng)厭氧菌技術(shù)介紹

一、臨床細(xì)菌室開展厭氧細(xì)菌培養(yǎng)的必要性。 
  1.厭氧菌感染的廣泛性:厭氧菌是一大群在無氧環(huán)境下生長的細(xì)菌。厭氧細(xì)菌學(xué)是研究微觀生態(tài)平衡、失調(diào)和調(diào)整的重要部分,在消化道菌群中,99.9%以上為厭氧菌,組成了重要的膜菌群,在生物拮抗、營養(yǎng)、免疫等方面具有不可估量的生理意義。 
近10年來,無芽胞厭氧桿菌及球菌是細(xì)菌性感染的重要原因之一,當(dāng)深部膿腫、敗血癥等常規(guī)細(xì)菌學(xué)檢查陰性時(shí),往往源于厭氧菌感染。厭氧菌感染是一種內(nèi)源性感染,病種遍及臨床各科,人體的各個部位,各種器官均可發(fā)生厭氧菌感染。據(jù)廣獻(xiàn)報(bào)道。在菌血癥中有10%可檢出厭氧菌,在牙源性口面部感染病例中有94%,在吸入性肺炎及肺膿腫時(shí)有93%,在婦產(chǎn)科各種感染性疾病中有100%,直腸周圍膿腫有77%可檢出厭氧菌,而且有相當(dāng)一部分病例是單一的厭氧菌感染。 
  2.厭氧菌感染在診斷和治療上的特殊性:檢出厭氧菌須具備必要的條件,如有特殊的厭氧培養(yǎng)系列,包括特殊采樣方式、培養(yǎng)基、鑒定試劑及設(shè)備等。一旦確診厭氧菌感染,在治療也有其特殊性。 
  臨床常用的氨基糖苷類抗生素,磺胺類藥物對厭氧菌無效。脆弱類桿菌由于產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶可對青霉素、頭孢菌類β內(nèi)酰胺抗生素耐藥。為了有效控制臨床感染性疾病,shou先必須明確感染源,是需氧菌還是厭氧菌,因此臨床細(xì)菌室有必要把厭氧菌培養(yǎng)作為常規(guī)細(xì)菌檢驗(yàn)。 
二、臨床細(xì)菌室開展厭氧菌培養(yǎng)現(xiàn)狀 
  1. 根據(jù)我室1997-2001年調(diào)查結(jié)果表明:我G100家臨床細(xì)菌室開展厭氧 菌培養(yǎng)的情況:從未開展厭氧菌培養(yǎng)的占77%,未作為常規(guī)項(xiàng)目的占10%,不規(guī)范開展的占8%,能作為常規(guī)項(xiàng)目,并規(guī)范開展的僅占5%。 
  2. 我G厭氧菌培養(yǎng)設(shè)備病狀:約95%以上的細(xì)菌室沒有厭氧手套箱,在能開展厭氧菌培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室中約98%實(shí)驗(yàn)室用厭氧缺罐作為厭氧檢測設(shè)備。極個別的實(shí)驗(yàn)室具備用氣相色譜儀鑒定菌種。有90%實(shí)驗(yàn)室無鑒定厭氧菌的設(shè)備。幾乎所有臨床細(xì)菌室均不開展厭氧菌藥敏試驗(yàn)。 
  3. 采樣方式:采樣應(yīng)規(guī)范、正確。但有些實(shí)驗(yàn)室用新鮮羊血瓊脂代替厭氧培養(yǎng)基;用注射器作為厭氧菌輸送厭氧培養(yǎng)標(biāo)本的工具。這種操作模式,從標(biāo)本離開人體到厭氧環(huán)境可能會使70%-80%的厭氧菌已不能存活。建議應(yīng)盡量采納床邊采樣方式,或用厭氧輸送培養(yǎng)基,解決標(biāo)本不能立即送檢的問題。有自動血培養(yǎng)分析儀的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)充分利用設(shè)備中厭氧血培養(yǎng)瓶檢測血液、濃液等無菌體液中的厭氧菌,但應(yīng)注意勿將注射器中的氣體注入瓶內(nèi)。 
三、臨床細(xì)菌室開展厭氧培養(yǎng)的可行性 
  1. 臨床醫(yī)生已認(rèn)識到厭氧菌在感染性疾病的重要性,能認(rèn)真采樣和送檢,并能識別厭氧菌感染的重要特征,如感染局部產(chǎn)生氣體,分泌物有惡臭、帶血或呈黑色,感染部位在肛門、口腔、鼻竇、咽頰等粘膜周圍;有菌血癥表現(xiàn),但細(xì)菌培養(yǎng)陰性,長期使用氨基糖甙類抗生素?zé)o效者。 
  2. 臨床醫(yī)生一般希望通過細(xì)菌檢驗(yàn)報(bào)告盡快證實(shí)有無厭氧菌感染,而不是某一種菌,因此,每個實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)厭氧菌的分離,再根據(jù)條件建立簡易鑒定流程或復(fù)雜流程;或以涂片方式報(bào)告,如革蘭陽性厭氧球菌、厭氧桿菌;革蘭陰性厭氧桿菌、厭氧球菌。有條件的實(shí)驗(yàn)室可在耐氧試驗(yàn)陽性的菌株中進(jìn)一步鑒定,以確定菌種類型。 
  3. 厭氧菌培養(yǎng)分離、鑒定,試劑的商品化,減輕了實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備試劑的負(fù)擔(dān)。如價(jià)廉、簡易的厭氧培養(yǎng)系統(tǒng),厭氧盒為600-1000元/個;可靠的厭氧鑒定系統(tǒng)如API、VITEK及其他細(xì)菌鑒定系統(tǒng)均具有厭氧菌鑒定功能。自動化血培養(yǎng)分析系統(tǒng)均有厭氧血培養(yǎng)瓶,便于血、胸腹水等無菌體液的厭氧菌培養(yǎng)。 
  4. 美G臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會已推薦出可作為厭氧菌藥敏試驗(yàn)的方法,如濃度梯度(Etest)法、瓊脂稀釋法等。當(dāng)用常規(guī)厭氧菌藥物治療無效時(shí),可做藥敏試驗(yàn),用于糾正原有方案。 
四、臨床細(xì)菌室要不斷完善,以適應(yīng)臨床需要 
  1. 臨床細(xì)菌室工作人員要提高對厭氧細(xì)菌的檢測技術(shù),要熟悉常見厭氧菌的分類學(xué)及進(jìn)展。要了解厭氧細(xì)菌在人體各部位的正常菌群和常見的厭氧致病菌。要學(xué)習(xí)厭氧培養(yǎng)的新技術(shù),指導(dǎo)臨床正確采樣和輸送標(biāo)本。 
  2. 厭氧培養(yǎng)的基本條件:(1)標(biāo)本采集及運(yùn)送:任何標(biāo)本采用床邊連接種均是可取的,不能及時(shí)送檢的標(biāo)本,必須立即種入輸送培養(yǎng)基,在允許時(shí)間內(nèi)送檢。胸腔、膀胱穿刺液,深部膿腫分泌物。女性殖器后穹隆穿刺物、壞死組織,均可作為厭氧標(biāo)本。但咳出的痰、支氣管分泌物、咽拭子及尿液,均不能作為厭氧菌培養(yǎng)標(biāo)本。糞便標(biāo)本只能用于難辨梭菌培養(yǎng)。(2)厭氧菌培養(yǎng)**的基礎(chǔ)培養(yǎng)基:斯氏瓊脂加5%羊血,適用于所有厭氧菌生長。斯氏血瓊脂加萬古霉素可用于革蘭陰性厭氧細(xì)菌的分離。 
  在進(jìn)行有目標(biāo)性厭氧菌培養(yǎng)時(shí),實(shí)驗(yàn)室可配制幾種選擇性培養(yǎng)基。如阿米卡星、萬古霉素溶血平板,適用于類桿菌屬的分離。阿米卡星膽鹽七葉苷培養(yǎng)基,適用于脆弱類桿菌的分離。難辨梭菌分離培養(yǎng)基用于難辨梭菌的分離。(3)厭氧菌的鑒定,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的條件不同,分別建立1、2、3級的鑒定。1級鑒定可根據(jù)耐氧試驗(yàn)結(jié)果、革蘭染色反應(yīng)、菌落特點(diǎn),提供厭氧菌初步推斷報(bào)告。2級鑒定根據(jù)革蘭染色、鏡下形態(tài)、菌落特點(diǎn)及傳統(tǒng)生化反應(yīng)初步鑒定到種。3級鑒定采用G際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)化鑒定系統(tǒng),如API 20 A、MICRO-OID、VITEK-ANI、氣液色譜儀等設(shè)備鑒定。(4)厭氧菌藥敏試驗(yàn):厭氧菌感染以經(jīng)驗(yàn)用藥為主,因?yàn)閰捬蹙鷮ΜF(xiàn)已上市的藥物的敏感性有非常合理的預(yù)測性。厭氧菌的藥敏試驗(yàn)耗時(shí)太長(4-6d),因此一般情況下不需要作藥敏試驗(yàn)。當(dāng)經(jīng)驗(yàn)用藥無效,或評價(jià)一種新的抗厭氧菌藥物,或耐藥監(jiān)測時(shí)也需要做藥敏試驗(yàn)。當(dāng)大批量樣品檢測時(shí),采用瓊脂稀釋法**為理想,但當(dāng)個別菌株需做藥敏試驗(yàn)時(shí),用Etest法或ATB的ANA試條的方法較為方便。(5)厭氧菌的菌種保存:一般在以下3種情況下需要保存菌株,如疑難菌株的回顧性鑒定,需要用菌株制備生物制品或用于科研的菌株需要長期保存。不同類別厭氧菌保存方法不同,如革蘭陽性芽孢桿菌可用蒸餾水低溫保存。革蘭陽性厭氧球菌或桿菌采用血液低溫保存較好。-40℃以下較為合適,因?yàn)樵诘蜏貢r(shí)新陳代謝處于抑制狀態(tài),不繁殖、不死亡,并且血液在低溫下可形成低氧化還原電勢。冷凍干燥保存菌株適用于所有厭氧菌。 五、厭氧細(xì)菌學(xué)研究進(jìn)展及展望 #p#分頁標(biāo)題#e#
  1.厭氧菌檢測方法學(xué)進(jìn)展,用胞外酶原理設(shè)計(jì)的鑒定系統(tǒng),不需要在厭氧環(huán)境中培養(yǎng)。厭氧氣體發(fā)生劑的改進(jìn),不需要在發(fā)生袋中加水,不需要觸酶,大大簡化了操作步驟。全自動細(xì)菌鑒定系統(tǒng)的問世,為厭氧菌鑒定創(chuàng)造了更為便利和快捷的條件。 
  2.分子生物學(xué)技術(shù)介入?yún)捬跫?xì)菌學(xué)的研究和檢測,大大縮短了報(bào)告時(shí)間。對厭氧菌的鑒定由一般表型特征的鑒定深化為遺傳性特征的鑒定。目前聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)已應(yīng)用到臨床,直接從標(biāo)本中檢測厭氧致病菌,應(yīng)用擴(kuò)增16S核蛋白DNA限制性分析法鑒定放線菌。   在研究厭氧菌的耐藥機(jī)理方面,已發(fā)現(xiàn)革蘭陰性厭氧菌如脆弱類桿菌、卟啉單胞菌的孔狀分子結(jié)構(gòu)與其耐藥性有關(guān),并在真核細(xì)菌和彎曲菌屬中有結(jié)構(gòu)類似的孔狀分子結(jié)構(gòu),位于細(xì)菌外膜,并了解到這種結(jié)構(gòu)與細(xì)菌膜滲透性下降導(dǎo)致耐藥有關(guān)。 
  展望:雖然實(shí)驗(yàn)科學(xué)的快速發(fā)展推動了厭氧細(xì)菌的研究,但與臨床需要相比還有很大差距,如厭氧菌分離需要時(shí)間過長(48-72h)、費(fèi)用高、開展不普及。今后的任務(wù)shou先要從普及入手,分子生物學(xué)方法要著眼于臨床需要,建立正確便捷的檢測方法,使每一個細(xì)菌室都能開展厭氧菌培養(yǎng)。此外,在基礎(chǔ)理論方面,要深入研究厭氧菌感染的病因、致病因素和免疫機(jī)理,從而有效地預(yù)防和治療厭氧菌感染。